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2023-02-17
在樣品檢測中,經(jīng)常會(huì )出現一個(gè)純度較高的單成分對照品,進(jìn)樣后卻出現分裂峰,甚至直接呈兩個(gè)峰的狀態(tài)。除了色譜柱被污染,色譜柱損壞等原因外,還有可能是檢測方法不當,比如pH值不合適,離子試劑濃度不當等原因。
實(shí)例一(離子對試劑濃度不當):
離子對試劑與化合物結合后使保留時(shí)間得以延長(cháng),但如果離子對試劑的使用量不當,化合物與離子對結合不完整,導致待測成分部分結合,也會(huì )呈現兩種狀態(tài),導致峰分裂。
色譜柱:Ultimate? LP-C18 4.6×300mm,5μm
流動(dòng)相:1g/L庚烷磺酸鈉(pH2.0):甲醇=90:10
流動(dòng)相:2g/L庚烷磺酸鈉(pH2.0):甲醇=80:20
結論:離子對作為比較特殊的分離模式,其間往往作用力是多方作用,增加離子對能夠是兩個(gè)改善峰形,改善分裂峰,同時(shí)也可能需要微調其他條件來(lái)輔助。
實(shí)例二(pH值不當):
酸堿性化合物在不同pH下呈現不同的狀態(tài),不合適的pH條件下化合物出現分子態(tài)和離子態(tài)共同存在的情況,導致峰分裂甚至直接呈兩個(gè)峰。
色譜柱:Ultimate? LP-C18 4.6×250mm,5μm
流動(dòng)相:10mmol/L磷酸二氫鉀:甲醇=80:20
結論:調整流動(dòng)相的pH后,使化合物在特定環(huán)境中保持穩定且單一的狀態(tài),從而不呈現分裂峰。