在多肽藥物發(fā)展的同時(shí)，核酸技術(shù)也備受關(guān)注。不同于傳統小分子化藥、抗體藥的機理，核酸藥物能將藥物發(fā)現拓展到蛋白質(zhì)之前的基因層面，通過(guò)特異性上調或下調靶基因表達，攻克尚無(wú)藥物治療的疾病包括遺傳疾病和其他難治疾病。不過(guò)核酸藥的難題依然存在：核酸藥物在注射進(jìn)入人體后，如何存留足夠時(shí)間以準確靶向到病變部位，如何避免損傷正常細胞成為關(guān)鍵性問(wèn)題。

隨著(zhù)中國鼓勵創(chuàng )新藥研發(fā)和推進(jìn)仿制藥一致性評價(jià)工作的政策出臺，預計未來(lái)將有更多具有顯著(zhù)臨床效果的多肽與核酸類(lèi)創(chuàng )新藥和仿制藥獲批上市，使得市場(chǎng)進(jìn)一步擴容。挑戰與機遇并存。在小分子藥物和抗體藥物陷入創(chuàng )新與市場(chǎng)化瓶頸后，多肽與核酸類(lèi)藥物開(kāi)始成為大家關(guān)注另一賽道，潛力無(wú)限，有望助力藥企創(chuàng )新步入新階段。

多肽與核酸藥物前沿創(chuàng )新論壇

2023年10月19日-10月20日

廣州匯華希爾頓逸林酒店

月旭展位號：A29